1.Hips and Elbows 髋肘关节检测

2.DNA 主要用于DNA亲子匹配

3.拉布拉多犬遗传性肌病（中央核性肌病）
拉布拉多中央核肌病－CNM
中央核肌病是一种隐性遗传的肌肉疾病。患有此病的幼犬在出生时与同窝对照幼犬相比无区别，但是在2周龄时会显现出逐渐加剧的体重大幅减轻的症状。在1月龄 时可以发现腱反射消失的症状，这也被用作此疾病早期的可靠诊断途径。本病的发病时间在2月龄到5月龄之间，症状为步态蹒跚、僵硬的跳跃步态，异常姿势，运 动耐受降低和进食困难，这些都与全身性的肌无力有关。患有此致残疾病的幼犬将永远无法恢复。
患病幼犬的临床体征在1岁时会逐步加强并大致稳定下来。此疾病在成年后发展的最显著的宏观特征为颞肌、颈肌和腿肌的萎缩。患病犬只可能需要接受医疗护理， 这是因为巨食道症引发了各种呼吸系统并发症。患有此疾病的拉布拉多犬的肌肉特点之一是肌细胞内细胞核的集中。在肌肉活组织检查中所做的组织切片上就可以观 察到这一现象。

4.进行性视网膜萎缩症(类型: prcd)
PRCD渐进性视网膜萎缩（PRA）
PRCD-PRA易发犬种：澳大利亚牧牛犬，美国可卡犬，美国爱斯基摩犬，英国可卡犬，中国冠毛，切萨皮克湾猎犬，拉布拉多犬，黄金猎犬，小型贵宾犬，新斯科舍猎鸭犬，葡萄牙水猎犬，拉普赫德犬，丝毛梗，澳大利亚粗短尾牧牛犬，玩具贵宾犬和西班牙水猎犬。
本病介绍：
本病是一种多品种犬只易发的遗传渐进性视网膜萎缩症（PRA），不同品种以不同的病变出现症状。杆－锥细胞变性（PRCD -PRA）是不同年龄犬只感光细胞的逐步变性。这种遗传性疾病导致眼睛的视网膜细胞变性：首先，视杆细胞的变性，导致渐进性夜盲症。其次，视锥细胞核的变 性，导致犬只在有光线的条件下也完全失明。
临床症状：
本病的发病年龄通常在成年早期出现。然而，不同品种会有不同的发病时期。由于对于犬只视网膜疾病的诊断可能很难，PRCD－PRA基因测试有助于诊断本病，也是一个帮助繁育者消除突变基因的有效工具。
突变基因和遗传特征
最近美国宾夕法尼亚大学的Gustavo D.Aguirre研究组已公开PRCD突变基因。PRCD－PRA是一个常染色体隐性遗传疾病。患病犬的父母双方都必须携带至少一个缺陷基因。所以犬只 可以有三种情况：正常健康犬（基因型N/N或纯合子正常），它不携带突变基因也不会出现PRCD-PRA。因为它不会传给其后代突变基因，它可以与任何其 他的犬只配种。带有一个缺陷基因和一个正常基因的携带犬（基因型N/PRCD-PRA），犬只不会受PRCD-PRA的影响，但它可以将突变基因传给其后 代，因此携带犬只能与正常健康犬交配。PRCD-PRA患病犬是有两个缺陷基因（基因型PRCD-PRA/PRCD-PRA或纯合子患病），他们将永远遗 传给他的后代以突变基因，患病犬也只能与正常犬交配。

5.  运动性诱发性虚脱
运动诱发性虚脱症（EIC）
易发品种：切萨皮克湾，拉布拉多犬，卷毛猎犬
本病介绍：
EIC（运动诱发性虚脱症）是如拉布拉多和特别用于狩猎的犬只中发生的神经肌肉障碍病。在美国明尼苏达大学最近的研究发现EIC发生的基因。犬的DNM1 基因突变很可能是从根本上导致EIC的发生。根据授权许可协议，在欧洲LABOKLIN是独家提供EIC的DNA测试实验室。
本病介绍：
运动诱发性虚脱症性（EIC），表现为肌肉无力，不协调和剧烈运动后危及生命的虚脱。五到十五分钟的剧烈运动会导致患病犬出现"摇摆不定"的步态，很快发 展到无痛的弛缓性的后肢失去控制的截瘫，然后发展到四肢。病程发作通常持续5-10分钟，30分钟后往往是完全恢复正常，但有时也会是致命的。通常犬只的 直肠温度非常典型的可以达到41.7
° C（从休息体温39）。
基因突变以及遗传特征
DNM1突变影响其蛋白的功能，可以检测一个基于突变的DNA直接测试。我们已经指定EIC的字母来表示的突变形式或EIC的DNM1基因和N形式，表明 该基因的正常形式。EIC是一个常染色体隐性遗传疾病。患病犬的父母双方都必须携带至少一个缺陷基因。所以犬只可以有三种情况：正常健康犬（基因型N/N 或纯合子正常），它不携带突变基因也不会出现EIC。因为它不会传给其后代突变基因，它可以与任何其他的犬只配种。带有一个缺陷基因和一个正常基因的携带 犬（基因型N/ EIC），犬只不会受EIC的影响，但它可以将突变基因传给其后代，因此携带犬只能与正常健康犬交配。EIC患病犬是有两个缺陷基因（基因型 EIC/EIC或纯合子患病），他们将永远遗传给他的后代以突变基因，患病犬也只能与正常健康犬交配。
DNA测试：
经犬只DNA检测可以直接显示突变基因。这就提供了一个可以在任何年龄进行的高精度检测方法。这项技术不仅可以判定健康犬只和患病犬只，同时可以确定临床 健康的患病基因携带犬（N/EIC）。这是一个在品种疾病控制上的基本信息，患病基因携带犬只可以广泛传播患病基因，但普通的实验室诊断方法无法确诊此 病。DNA测试不提供有关信息发病的临床症状和疾病的症状的严重程度。约96％的EIC携带N/EIC犬只没有EIC的虚脱迹象，而约4％的患病基因携带 犬有报道出现与运动有关的虚脱症状。这些问题可能与其他医疗条件或EIC的典型后腿开始截瘫迹象不一致。同样，约5％N/ N基因正常的犬只，主人也报告显示一些与运动相关的弱点或跌倒迹象。同样，这可能是由于其他原因，而不是典型的EIC（如CNM心肌病）。
EIC基因突变的发现为育种者和兽医提供DNA的诊断测试，并选择设计可以控制患病犬繁殖的方法。

6.HPNK